個人任職於藥界期間一直積極參與中華民國開發性製藥研究協會(IRPMA)醫藥法規委員會,並親身投入多項法規議題的實質討論與政策鬆綁,貢獻一己所長。近兩年更擔任該委員會中NDA工作小組之小組長,負責多項法規議題與衛生署的溝通,亦主動協助會員公司法規議題之困難或向主管機關反映。
另,個人亦自100年9月起擔任日本醫藥品工商部會法規委員會之主席,負責定期月會之主持、法規公告更新,主持議題討論並同樣協助會員公司反映法規相關案件之意見溝通。
近年來台灣藥政主管機關努力朝向國際化邁進,因此紛紛拋出諸多議題。個人曾經參與並作出貢獻的議題包括新藥登記之十大先進國採用證明鬆綁、「新藥核准函」模式之推動、生物相似性藥品法規制定,以及上市後藥品風險管理計畫之法規及執行。種種議題之政策面、執行面、法規面都需經過會員代表無數的時間與心血投入、研討、切磋,並與主管機關來回洽商,方得以圓滿推動。此類公共事務之參與為個人帶來相當多的工作成就感,亦深覺業界團結共商重大議題的重要性。